インド製薬施設、ブラジル当局のGMP検査を通過
アウロビンド傘下のCuraTeQ Biologicsの施設が、ブラジル保健規制当局AnvisaのGMP検査を受けた。
なぜ重要か
- •ブラジル当局による製造管理基準(GMP)の検査が実施された。
- •インドのバイオ医薬品製造施設とブラジル市場の規制接点を示す。
- •海外展開では現地規制当局の製造品質確認が重要になる。
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- •AnvisaのGMP検査は2026年5月11〜15日に実施された。
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原文概要
アウロビンド傘下のCuraTeQ Biologicsの施設が、ブラジルの保健規制当局AnvisaによるGMP検査を受けた。検査は2026年5月11日から15日まで実施された。